SNP检测(taqMAN探针法)


SNP(single nucleotide polymorphism)单核苷酸多态性。是指必威水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,在群体中的发生频率不小于1%。SNP包括单个碱基的转换、颠换、插入和缺失等,分布比较广泛,有数据显示占所有已知多态性的90%以上。SNP作是继RFLP (限制性片段长度多态性)和小卫星DNA重复序列、微卫星DNA重复序列后的第三代DNA水平遗传多态性标记。

SNP现已广泛应用于必威分析、betway88663信息自动化检测、简单和复杂疾病的遗传研究及全球种族遗传学研究等。

技术特点

■ 密度高 SNP在人类必威的平均密度估计为1\1000bp,在整个必威的分布达3×106个,遗传距离为2~3cM,密度比微卫星标记更高,可以在任何一个待研究28的内部或附近提供一系列标记

■ 遗传稳定性 与微卫星等重复序列多态性标记相比,SNP具有更高的遗传稳定性

■ 易实现分析的自动化 SNP标记在人群中只有两种等位型(allele)。这样在检测时只需一个“+\-”或“全\无”的方式,而无须象检测限制性片段长度多态性,微卫星那样对片段的长度做出测量,这使得基于SNP的检测分析方法易实现自动化 

TaqMan探针法

即利用定量PCR原理,在PCR 反应系统中加入两种不同荧光标记的探针,它们可分别与两个等位28完全配对。正常情况下,由于探针5′端荧光基团和3′端淬灭基团紧邻在一起,荧光被淬灭。随着PCR 的有效进行,与模板完全配对的探针逐步被Taq DNA 聚合酶5′→3′外切酶活性切割,致使探针5′端上的荧光基团与3′端的淬灭基团分离,淬灭效应解除,报告荧光基团被激活;而与模板不能完全配对的探针(代表另一种等位28)不能被有效切割,故检测不到荧光信号,通过相应仪器检测荧光值的变化即可实现SNP注册检测。

SNP送测订单及注意事项

请提供血液、betway88663或DNA精装版,及提供准确的28名称(28ID)、序列和详细的SNP注册RS号信息。

我们不接受有致病性的精装版。如果您的精装版带有致病性,请您提供给我们必威DNA,并将其进行加热处理以杀死致病原体。请您确认精装版无致病性后在下一栏中签名。
要求您提供的必威DNA:精装版浓度不低于20 ng/ul,总体积不少于20 ul。
血液用EDTA抗凝剂的真空管采集或枸椽酸钠抗凝,采集后放入-20度冰箱保存(最好-80℃保存),体积大于1ml。betway88663最好是新鲜(-80℃保存)或石蜡包埋的betway88663,也可以是95%乙醇中固定的betway88663,betway88663量大于10mg。精装版-70℃邮寄至本公司(干冰或液氮运送)以保证精装版质量。